电话:021-69515711- 手机:13818065015
- 传真:021-69515712
-
1049485
-
8459743
-
1993509414
-
：renrimarket -
market@renri.com.cn
简介：
REN700型通道式车辆放射性检测系统是用于对通过通道的卡车、集装箱等车辆内运输物品的放射性污染及辐射泄露水平的全天候探测系统。该系统具有灵敏度高、探测范围广、响应时间短等特点，可实现自动辐射报警、自动数据存储、自动抓拍通过车辆照片等功能。主要安装在核
REN510型便携式γ谱仪主要用于安检、反恐、核事故现场的污染分析，可进行γ辐射剂量的测量，同时系统内置核素库，可以自动识别人工及天然同位素。仪器为一体式，内置2英寸NaI(Tl) γ探测器，可同时测量γ能谱、γ剂量率。仪器为全数字化，集探测器、成型放大器、多道分析器、电源、触摸屏、内存为一体，功耗
REN500H辐射防护用X、γ辐射剂量当量(率)仪是监测各种高剂量放射性工作场所的辐射剂量率专用仪器。仪器满足《环境地表γ辐射剂量率测定规范》中高剂量部分的要求。该仪器除能测高能γ射线外，还能对低能X射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的RenRiRate剂量率管理软件可将存储的
REN600A型α、β、γ射线表面污染检测仪即可检测α、β、γ射线，也能检测到X射线,它采用高速嵌入式微处器作为数据处理单元，点阵式大屏幕LCD液晶显示，读数清晰、操作方便，具有400条超大容量数据存储。仪器采用进口的大面积MICA盖革探测器，具有较高探测效率，可进行α、β辐射表面污染检测和X、γ辐
REN310型立柱式辐射监测系统，主要用于放射性监测场所的行人或行包通过的监测系统，采用大体积的闪烁体探测器作为探测器，具有体积小，便于携带，灵敏度高，误差小的特点，适用与核应急等特殊的放射性检测场合。该系统主要由安装在现场的立柱和远程计算机系统组成。立柱内置的
REN200B型X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪（简称：个人剂量报警仪）内置高量程盖格计数管为探测器，主要用来监测各种放射性工作场所的X、γ以及硬β射线的辐射，具有较宽的测量范围。能显示工作场所的剂量当量率和累积剂量，更换电池时，日期及累积数据能永久保存�？裳∨銻enRiPersonal个人
REN300在线x-γ辐射安全报警仪是一种新型的x-γ辐射连续监测报警装置，它采用特殊设计的前置放大电路，具有灵敏度高、操作方便、自动显示、数据存储和超阈值报警等特点，能实时给出xγ辐射剂量率�？悸堑较殖〔僮鳌⒂笨焖傧煊Φ男枰�，主机安装在辐射现场，实现实时监测与就地报警，通过RS48
REN200A型X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪（简称：个人剂量报警仪）内置高灵敏度盖格计数管为探测器，主要用来监测各种放射性工作场所的X、γ以及硬β射线的辐射，具有响应快，测量范围宽的特点。能显示工作场所的剂量当量率和累积剂量，更换电池时，日期及累积数据能永久保存�？裳∨銻enRiPers
放射工作卫生防护管理办法
2006/12/21 11:00:00
（2002年1月3日卫生部发布）
第一章 总则
第一条 为了实施《放射性同位素与射线装置放射防护条例》（以下简称《条例》），制定本办法。
第二条 本办法适用于中华人民共和国境内从事生产、使用、销售放射性同位素与射线装置的单位和个人（以下简称放射工作单位）。
第三条 卫生部主管全国放射卫生监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责管辖范围内的放射卫生监督管理工作。
第四条 国家对放射工作实行卫生许可制度。
第二章 卫生许可
第五条 省级人民政府卫生行政部门负责放射工作的卫生许可，并根据本办法制定卫生许可证的发放管理办法。
省级人民政府卫生行政部门应当严格执行许可程序和要求，建立并完善许可档案。卫生许可证由卫生部统一规定。
第六条 新建、改建、扩建放射工作场所（以下简称建设项目）的放射防护设施必须与主体工程同时设计审批，同时施工，同时验收投产。
第七条 建设单位在进行建设项目放射防护设施设计，应当向所在地省级人民政府卫生行政部门申请卫生审查，提交下列资料；经审查同意，符合国家卫生标准和卫生要求的，方可施工：
（一）建设项目放射防护设施卫生审查申请；
�。ǘ┙ㄉ柘钅康姆派浞阑て兰郾ǜ媸椋�
�。ㄈ┦〖度嗣裾郎姓棵湃衔斜匾峁┑钠渌泄刈柿稀�
中（高）能加速器、进口放射治疗装置、γ辐照加工装置等大型辐射装置的建设项目，应当提交由国家级检测机构出具的放射防护评价报告书审查意见。
第八条 建设单位在进行建设项目竣工验收前，应当进行放射防护设施防护效果评价，并向所在地省级人民政府卫生行政部门申请验收，提交下列资料；经验收合格后，方可投入运行或者使用：
�。ㄒ唬┙ㄉ柘钅靠⒐の郎槭丈昵�；
�。ǘ┙ㄉ柘钅糠派浞阑ど枋┥杓频奈郎蟛樽柿�；
�。ㄈ┙ㄉ柘钅糠派浞阑ど枋┓阑ばЧ兰郏�
�。ㄋ模┦〖度嗣裾郎姓棵湃衔斜匾峁┑钠渌泄刈柿�。
中（高）能加速器、进口放射治疗装置、γ辐照加工装置等大型辐射装置的建设项目，应当提交由国家级检测机构出具的放射防护效果评价审查意见。
第九条 从事生产、使用、销售放射性同位素与射线装置工作必须取得卫生许可；未经卫生许可、登记的，不得从事放射工作。
第十条 申办卫生许可证，应当具备下列相应条件：
�。ㄒ唬┙ㄉ柘钅康姆派浞阑ど枋�，经省级人民政府卫生行政部门设计审查与竣工验收认可；
�。ǘ┯蟹派湫酝凰刈脊号�；
�。ㄈ┥婕胺派湫苑纤�、废气、固体废物排放的，还应当有经环境保护行政部门批准的环境影响评价文件；
�。ㄋ模┓派涔ぷ鞒∷吧枋�、设备符合国家有关标准和放射防护要求；
�。ㄎ澹┯斜匾姆派浞阑ご胧┖头阑ぜ觳庖瞧魃璞�；
�。┐邮路派涔ぷ鞯娜嗽本】导觳�、放射防护专业知识和相关法规知识培训合格，持有《放射工作人员证》；
�。ㄆ撸┥柚梅派浞阑す芾砘够蛘咦橹�，配备专职或兼职放射防护管理人员；
�。ò耍┙⒔∪派浞阑ぴ鹑沃坪头派浞阑す嬲轮贫龋�
�。ň牛┓戏派湮郎ü�、规章规定的其他要求。
第十一条 省级人民政府卫生行政部门应当自收到卫生许可申请之日起七日内，书面做出受理、不受理或者限期补充有关资料的决定。
卫生行政部门应当自受理之日起三十日内完成审查，对合格的予以批准，并发放卫生许可证；对不合格的，出具卫生审查意见书。
第十二条 放射性同位素工作单位取得卫生许可证后，应当于三十日内到当地公安机关申请办理放射工作登记，逾期不办理放射工作登记的，卫生许可证自动失效。
第十三条 卫生许可证每二年复验一次。
放射工作单位应当在规定复验期限前三十日，向原发证部门提出申请，并提交经资质认证的检测机构出具的放射防护检测评价资料，原发证部门自接到申请之日起三十日内完成复验，符合要求的，予以验证；不符合要求的，出具复验意见书。
第十四条 放射工作单位变更法定代表人或者负责人、地址、场所、生产工艺流程、原材料或者卫生许可证规定的项目的，应当在变更事项发生之日起三十日内向原发证部门提出变更申请，并提交有关资料。原发证部门应当自收到变更申请之日起三十日内做出审查决定。
第十五条 放射工作单位有下列情况之一的，原发证部门应当注销其卫生许可证：
�。ㄒ唬┯馄诓簧昵氚炖砀囱榛蛘呱米员涓�；
�。ǘ┚囱榛蛘弑涓蟛椴环衔郎螅馄诓桓慕蚋慕笕圆环衔郎蟮�；
（三）自行歇业或者停止生产、销售、使用连续一年以上的；
�。ㄋ模┍还ど绦姓芾聿棵抛⑾蛘叩跸抵凑盏�。
原发证部门应当及时收缴被注销的卫生许可证，并登记存档，予以公告。
第十六条 遗失卫生许可证的，应当及时在所在地省级报刊上刊登遗失公告，持遗失公告到原发证机关报失，并申请补发。
第十七条 放射工作单位取得卫生许可证后，应当严格在卫生许可范围内从事放射工作，不得擅自扩大范围、变更项目或者场所。 禁止伪造、涂改、转让、出租卫生许可证。
第三章 卫生防护
第十八条 放射工作单位应当建立放射防护责任制，并采取下列管理措施：
�。ㄒ唬┥柚梅派浞阑す芾砘够蛘咦橹�，配备专（兼）职放射防护管理人员，建立放射工作管理档案；
�。ǘ┲贫ú⑹凳┓派浞阑す芾砉嬲轮贫�；
�。ㄈ┒ㄆ诙苑派涔ぷ鞒∷捌渲芪Щ肪辰蟹派浞阑ぜ觳夂图觳椋�
�。ㄋ模┳橹镜ノ环派涔ぷ魅嗽苯邮芊派浞阑しü�、专业技术的知识培训；
�。ㄎ澹┲贫ú⒙涫捣派涫鹿试し来胧┯胗痹ぐ�，发生放射事故，应当按有关规定报告。
第十九条 放射工作单位应当对下列设备和场所设置规定的警示标志：
（一）放射性同位素和装有放射性同位素的仪表、容器，应当贴有电离辐射标志；
�。ǘ┓派湫酝凰氐拇⒋娉∷涯看ΓΦ鄙柚玫缋敕渚颈曛�；
�。ㄈ┓派涔ぷ鞒∷鋈肟�，应当设置电离辐射警示标志。含密封型放射性同位素装置和仪表以及射线装置使用和调试维修场所，应当设置必要的警示装置；
�。ㄋ模┰谑彝狻⒁巴獯邮路派涔ぷ骷捌湟巴庾饕捣派湫酝凰亓偈贝⒋娉∷Φ被霭踩阑で�，设置电离辐射警示标志，必要时，设专人警戒；
�。ㄎ澹┛判头派涔ぷ鞒∷从泄乇曜挤治刂魄�、监督区时，可采用国际通用颜色（红、黄）作为工作区域标志；在控制区进出口及其他适当位置，应设置电离辐射警示标志。
第二十条 在地面或地下水中进行放射性同位素示踪试验时，应当经环境�；ば姓棵排己�，向所在地省级人民政府卫生行政部门提交放射防护评价报告书备案后，方可进行。
第二十一条 放射性同位素的储存场所应当符合下列要求：
�。ㄒ唬┐⒋娣派湫酝凰乇匦敕戏派浞阑ひ�，并不得超过该储存场所防护设计的最大储量；
�。ǘ┓派湫酝凰夭坏糜胍兹�、易爆、腐蚀性物品同库储存，储存场所应当采取有效的防护措施，并安装相应的报警装置；
�。ㄈ┓派湫酝凰卮⒋娉∷Φ庇凶ㄈ烁涸穑型晟频拇嫒�、领取、归还登记和检查的制度，做到交接严格，检查及时，账目清楚，账物相符，记录资料完整。
铁路、民航、交通等运输部门的货运仓库、危险物品储存场所或者可能储存放射性同位素的场所，应当符合上述要求。
第二十二条 放射性同位素和射线装置的使用场所应当符合国家放射卫生标准和下列卫生要求：
�。ㄒ唬┡浔赣胧褂贸∷嗍视Φ姆阑ど枋�、设备及个人防护用品；
�。ǘ┒ㄆ诮蟹渌郊觳猓�
�。ㄈ┛判头派湫酝凰毓ぷ鞒∷ぷ魅嗽庇Φ弊龊酶鋈朔阑�，每次操作离开时，应当进行个人体表及防护用品的污染检测，发现污染要立即处理，并做好记录存档；
（四）辐照加工装置、加速器、工业探伤及钴－60治疗装置等辐射源工作场所，应当设 有多种联锁装置和应急装置，并做到单一联锁装置发生故障时，其余联锁装置仍能正常工作；
�。ㄎ澹┓派涔ぷ鞒∷募亮考嗖庖潜�、个人防护用品应当经常检修，保证正常使用。
第二十三条 生产放射性同位素及其制品的生产场所，射线装置启动与调试的作业场所，应当设置相应防护设施，并符合国家有关放射卫生标准和本办法第二十二条的规定及其他卫生要求。
生产的放射性同位素及其制品、产品与射线装置应当符合放射防护要求，不合格的不得出厂。
第二十四条 使用含放射性同位素设备或射线装置，应当符合下列要求：
（一）安装、维修或者更换与辐射源有关部件后的设备，应当经检测机构对其进行检测验收，确认合格后方可启用；
�。ǘ┦褂玫ノ挥Φ迸浔副匾闹柿靠刂萍觳庖瞧鳎垂娑ń兄柿勘Ｖす芾�；
（三）制定并严格遵守操作规程，定期进行稳定性检测和校正，每年应当进行一次全面的维护保养，并接受检测机构按照有关规定进行状态检测；
（四）禁止购置、转让、出租或者使用不合格的产品和国家有关部门规定淘汰的产品、制品及设备。
第二十五条 从事放射诊断、治疗的单位，应当制定与本单位从事的诊断、治疗项目相适应的质量控制实施方案，遵守质量控制监测规范。放射诊断、治疗装置的防护性能和与照射质量有关的技术指标，应当符合有关标准要求。
对患者和受检者进行诊断、治疗时，应当按照操作规程，严格控制受照剂量，对邻近照射野的敏感器官和组织应当进行屏蔽防护；对孕妇和幼儿进行医疗照射时，应当事先告知对健康的影响。
第二十六条 单位和个人购置放射性同位素、含放射性同位素设备时，应当事先在当地省级人民政府卫生行政部门办理准购批件，经批准后，凭准购批件办理放射性同位素的订货、购货及运输手续。
禁止将放射性同位素、含放射性同位素设备或者射线装置转让、调拨、出租给无卫生许可证的单位和个人。
第二十七条 销售放射性同位素、含放射性同位素设备和射线装置的单位，应当详细记录销售去向，做好登记，并报省级人民政府卫生行政部门备案。
禁止向无准购批件的单位和个人出售放射性同位素及其制品或者含放射性同位素设备。
第二十八条 托运、承运和自行运输放射性同位素者应当遵守下列要求：
�。ㄒ唬┌从泄卦耸涔娑ǘ运宋锲方邪�，并在外包装上加贴放射性货包等级标志，其内容有：电离辐射标志、货包等级、核素名称、活度、运输指数；
（二）对货包进行剂量检测，由检测机构出具《放射性物质剂量检查证明书》，经县级以上地方人民政府卫生行政部门核查后，方可运输；
�。ㄈ┏性说ノ挥Φ辈檠椤斗派湫晕镏始亮考觳橹っ魇椤肺尬蠛�，方可办理运输手续，并保证货包在装卸、储存、转运等运输过程中的放射防护安全。
装过放射性同位素的空容器应当按规定进行包装和剂量检测，被放射性同位素污染的空容器的运输，也应当遵守上述要求。
第二十九条 放射工作单位应当将废弃的放射性同位素送交放射性废物管理机构处置或者交由原供货单位回收。在处置或回收后，应当到原发证的卫生行政部门办理注销手续；省级人民政府卫生行政部门办理其注销手续后，应当及时通报公安机关和环境�；ば姓棵�。
第三十条 放射工作单位被卫生行政部门注销、撤销或者吊销卫生许可证后，应当及时将放射性同位素送交放射性废物管理机构处置或者送交原供货单位回收。
第三十一条 放射工作单位应当委托经资质认证的检测机构，对含放射性同位素设备及射线装置、放射工作场所及其周围环境、放射防护设施性能等进行经常性检测，对放射工作人员进行个人剂量监测、评价，并应当建立档案，妥善保存。
第三十二条 对放射工作人员的健康管理应当按《放射工作人员健康管理规定》执行。
第四章 检测机构
第三十三条 从事放射防护评价、检测和个人剂量监测等工作的检测机构，应当具备相应条件并取得省级以上卫生行政部门的资质认证。
取得资质认证的检测机构应当在认证的范围内开展工作。
第三十四条 从事放射工作人员健康检查的医疗卫生机构应当取得医疗机构执业资格，方可开展健康检查工作。
第三十五条 从事放射防护评价、检测和个人剂量监测工作的检测机构和放射工作人员健康检查的医疗卫生机构应当按照国家有关标准、规范开展工作，其出具的检测、检查和评价报告应当客观、真实。
第三十六条 检测机构应当建立管理规章制度，并设专人、专门科室负责检测工作及质量控制。
第五章 监督
第三十七条 县级以上人民政府卫生行政部门对放射工作单位应当建立档案，进行监督检查每年不少于一次，对γ辐照装置、放射治疗装置和γ探伤检查，每年不少于二次，并详细记录监督检查结果，发现其不具备放射防护条件的，由原发证机关撤销其卫生许可证，并按本办法规定给予行政处罚。
省级人民政府卫生行政部门应当组织经常性的放射卫生监督检查和技术指导。
第三十八条 县级以上人民政府卫生行政部门履行监督检查职责时，有权采取下列措施：
�。ㄒ唬┙敕派涔ぷ鞯ノ�、检测机构和医疗卫生机构，了解情况，调查取证；
�。ǘ┎樵挠泄刈柿希匾笨梢愿粗葡喙刈柿�；
（三）责令放射工作单位、检测机构、医疗卫生机构立即停止违法活动。
第三十九条 发生放射事故或者有证据证明危害状态可能导致放射事故发生时，卫生行政部门可以采取下列临时控制措施，并在事故或者危害状态得到有效控制后，及时解除控制措施：
�。ㄒ唬┰鹆钤萃２派湮：Φ拇右祷疃�；
�。ǘ┓獯嬖斐煞派涫鹿驶蛘呖赡艿贾路派涫鹿史⑸姆派湫酝凰赜肷湎咦爸茫�
�。ㄈ┗嵬泄夭棵趴刂莆：ο殖�。
第四十条 卫生监督执法人员对涉及放射工作单位的技术的秘密，负有保密的义务。
第六章 罚则
第四十一条 违反《条例》及本办法规定，建设单位有下列情况之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，给予警告，或处五千元以上三万元以下�？�；情节严重的，责令停产停业：
�。ㄒ唬┪唇蟹派浞阑ど枋┥杓粕蟛榛蛘呱蟛椴缓细瘢米允┕さ�；
�。ǘ┪唇蟹派浞阑ど枋┛⒐ぱ槭栈蛘哐槭詹缓细瘢米酝度朐诵谢蛘呤褂玫�；
�。ㄈ┓派浞阑ど枋┪从胫魈骞こ掏痹诵谢蛘呤褂玫摹�
第四十二条 违反《条例》及本办法规定，未取得卫生许可证或者卫生许可证失效仍从事放射工作的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，并处五千元以上三万元以下罚款。
伪造、涂改、转让、出租卫生许可证的，除按前款规定没收违法所得并�？钔猓战晌郎砜芍�。
第四十三条 违反《条例》及本办法规定，放射工作单位有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告，责令停止产生放射危害的从业活动，或处一千元以上二万元以下的罚款：
�。ㄒ唬┪唇⒎派浞阑ぴ鹑沃苹蛘呶窗垂娑涫倒芾泶胧┑模�
�。ǘ┓派涔ぷ鞒∷环瞎曳派湮郎曜蓟蛘呶郎蟮�；
（三）未按规定设置电离辐射标志或者电离辐射警示标志的；
�。ㄋ模┪淳赴�，进行放射性同位素示踪试验的；
�。ㄎ澹┐⒋娉∷窗垂娑ㄖ娣派湫酝凰氐模�
�。┦褂煤派湫酝凰厣璞富蛘呱湎咦爸�，不符合卫生防护要求的；
�。ㄆ撸┪窗垂娑ㄖ贫ǚ派湔锒稀⒅瘟频闹柿靠刂品桨�，或者未按放射防护规范、技术标准及卫生要求，进行诊断、治疗的；
�。ò耍┪窗垂娑ǘ院派湫酝凰厣璞讣吧湎咦爸�、放射工作场所及其周围环境、放射防护设施性能等进行检测的；
�。ň牛┫鄣姆派湫酝凰�、含放射性同位素设备或者射线装置未按规定登记或者未报省级卫生行政部门备案的；
�。ㄊ┩性�、承运和自行运输放射性同位素，未经剂量核查或者经核查不符合卫生防护要求的；
（十一）对废弃放射性同位素，未按规定处置或者办理注销手续的；
�。ㄊ┪窗垂娑ǘ苑派涔ぷ魅嗽苯懈鋈思亮考嗖�、健康体检或者
未建立健康档案的；
（十三）超出卫生许可范围或者变更项目未按规定经审查同意的。
第四十四条 违反《条例》及本办法规定，放射工作单位有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告，责令停止产生放射危害的从业活动，或处五千元以上三万元以下的�？詈兔皇瘴シㄋ�；情节严重的，责令停产停业：
�。ㄒ唬┥�、销售不合格放射性同位素及其制品、产品或者射线装置的；
�。ǘ┕褐�、转让、出租不符合防护要求的放射性同位素及制品和国家规定淘汰的产品的；
�。ㄈ┫蛭拮脊号牡ノ缓透鋈顺鍪鄯派湫酝凰丶捌渲破坊蛘吆派湫酝凰厣璞傅�；
�。ㄋ模┙派湫酝凰�、含放射性同位素设备或者射线装置转让、租借给无卫生许可证单位的。
第四十五条 违反《条例》及本办法规定，发生放射事故，造成人体健康损害的，由卫生行政部门责令停产停业，根据事故级别处以一千元以上三万元以下的�？�；情节严重的，吊销卫生许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。给他人造成损害的，应当依法承担民事责任。
放射工作单位被卫生行政部门注销、撤消或者吊销卫生许可证后，未按规定将放射性同位素送交放射性废物管理机构处置或者送交原供货单位回收，造成放射事故，由卫生行政部门处以一万元以上三万元以下的�？�；构成犯罪的，依法追究刑事责任。给他人造成损害的，应当依法承担民事责任。
第四十六条 未按规定取得资质认证，擅自从事放射卫生评价或者检测的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令立即停止违法行为，或处三千元以上三万元以下罚款和没收违法所得。
第四十七条 从事放射卫生检测评价的检测机构违反《条例》及本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令立即停止违法行为，给予警告，或处以一千元以上一万元以下的�？�；情节严重的，由原认证机关取消资格：
�。ㄒ唬┏鲎手嗜现し段Т邮缕兰刍蛘呒觳夤ぷ鞯�；
�。ǘ┏鼍咝榧僦っ魑募�。
第四十八条 违反《条例》及本办法规定，卫生行政部门及其卫生监督执法人员有下列行为之一，导致放射事故发生，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职的行政处分：
�。ㄒ唬┒圆环戏ǘㄌ跫姆派涔ぷ鞯ノ环⒎盼郎砜芍せ蛘咂渌郎砜膳模�
�。ǘ┒砸丫〉梦郎砜傻牡ノ徊宦男屑喽郊觳橹霸鸬模�
�。ㄈ┓⑾质鹿室�，未及时依法采取措施造成放射事故的；
（四）有其他违反本办法行为的。
第七章 附则
第四十九条 本办法中所称放射工作，是指从事生产、使用、销售放射性同位素与射线装置的工作，不包括从事放射性同位素的活度在豁免水平以下的工作。
中、高能加速器，是指粒子能量高于100MeV的加速器。
γ辐照加工装置，是指用于医疗用品辐射消毒、农业育种、工业产品加工、食品保鲜、以及辐射研究用的γ放射源装置。
第五十条 本办法由卫生部负责解释。
第五十一条 本办法自2002年7月1日起施行。1981年5月29日由卫生部发布《医用高能X线和电子束卫生防护规定》、1986年11月26日由卫生部和石油工业部联合发布的《油（气）田测井用封闭型放射源使用管理办法》、1991年1月10日由卫生部发布的《非医用加速器放射卫生管理办法》、1991年4月26日由卫生部发布的《γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定》、1991年9月14日由卫生部和中国石油天然气总公司联合发布的《油（气）田非密封型放射源测井放射卫生管理办法》、1993年10月13日卫生部发布的《医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定》和1995年5月15日卫生部发布的《放射治疗卫生防护与质量保证管理规定》同时废止。
产品名称：REN-GM45-Mul型α、β、γ、X多功能射线探头
产品描述：REN系列智能化辐射探头均可和REN300、REN300A、REN300B系列主机配套使用,也可以单独配套RenRiArea辐射区域监测软件使用。且具有RS485/RS232的通讯能力。所有探头均可单独外接报警灯，在超阈值的情况下就地给出声光报警。 1、测量射线类型：α、β、γ、X射线2、探测器：
产品名称：X射线防护铅服,铅衣,铅裙,铅帽,铅眼镜,铅手套,铅脚套、铅头盔
产品描述：一、长袖、半袖、无袖射线防护服 1、防护铅皮：柔软防护材料； 2、防护性能佳：铅分布均匀；提供0.35/0.5mmPb铅当量； 耐磨、易清洗表面材料 3、结构设计：采用多层材料制作，加上专业的人性化结构设计，让您穿戴舒适； 4、 精密制作工艺：做工精
产品名称：REN600型α、β表面污染测量仪
产品描述：REN600是一种便携式,大面积的放射性表面沾污测量仪，是根据核快速应急反应监测技术要求，专门为安监部门、疾病控制中心、核医学、分子生物实验室、核材料运输及其它存在αβ表面沾污而设计，是一种高灵敏度智能化便携式仪器;可进行α和β/γ测量，测量单位cps\cpm\ Bq/cm2可转换.主要应用在疾病控
产品名称：REN500型智能化χ、γ辐射仪
产品描述： REN500型智能化χ、γ辐射仪采用高灵敏的闪烁晶体作为探测器,反应速度快, 和国内同类仪器相比，该仪器具有更宽的剂量率测量范围。 该仪器除能测高能、低能γ射线外，还能对低能X射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的Re
产品名称：REN800型中子周围剂量当量(率)仪
产品描述： REN800型中子周围剂量当量(率)仪采用高灵敏的进口He3管作为探测器，反应速度快。该仪器使用方便；灵敏度高、抗γ性能好、能量响应特性好，即可用作便携式仪器又可用作固定式中子剂量监测仪。此外通过配套的RenRiNeutron中子剂量率管理软件可将存
产品名称：REN800A型中子、X、伽马射线检测仪
产品描述：REN800A型中子、X、伽马射线检测仪内置一个进口He3管和一个GM管作为探测器，能同时检测中子和X、伽马射线。该仪器使用方便；灵敏度高、抗γ性能好、能量响应特性好。此外通过配套的RenRiNeutron中子剂量率管理软件可将存储的数据读出后分析。该仪器适用于环保、化工、石油、医疗、进出口商检、核
上海仁日辐射防护设备有限公司(Shanghai Renri Radiation Protection Equipment Co., Ltd.) 上海仁日科贸有限公司 版权所有
电话：021-69515711 手机：13818065015 传真：021-69515712 Email：market@renri.com.cn
QQ：1049485 地址：上海市曹安路1509号福瑞大厦516室 邮编：201824
沪ICP备09065761号-16